mm1313亚洲精品,欧美俄罗斯40老熟妇,欧美日韩在线观看视频在线,亚洲欧美国产激情综合在线

掃碼關(guān)注公眾號           掃碼咨詢技術(shù)支持           掃碼咨詢技術(shù)服務(wù)
  
客服熱線:400-901-9800  客服QQ:4009019800  技術(shù)答疑  技術(shù)支持  質(zhì)量反饋  關(guān)于我們  聯(lián)系我們
日韩av观看一区二区三区四区,中文av一区二区三区,国产三级免费在线观看视频
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 一抗 > 產(chǎn)品信息
C11orf21 Rabbit pAb (bs-9936R)  
訂購熱線:400-901-9800
訂購郵箱:sales@m.p2b3.cn
訂購QQ:  400-901-9800
技術(shù)支持:techsupport@m.p2b3.cn
50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產(chǎn)品編號 bs-9936R
英文名稱 C11orf21 Rabbit pAb
中文名稱 11號染色體開放閱讀框21抗體
別    名 chromosome 11 open reading frame 21; CK021_HUMAN; Uncharacterized protein C11orf21.  
研究領(lǐng)域 心血管  細胞生物  免疫學(xué)  神經(jīng)生物學(xué)  細胞周期蛋白  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應(yīng) (predicted: Human)
產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 14 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞漿 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11orf21: 51-132/132 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 C11orf21 is a 132 amino acid cytoplasmic protein that is expressed exclusively in heart and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.

Subcellular Location:
Cytoplasm.

Tissue Specificity:
Expressed exclusively in heart.

Gene ID:
29125

Database links:




版權(quán)所有 2004-2026 www.m.p2b3.cn 北京博奧森生物技術(shù)有限公司
通過國際質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
京ICP備05066980號-1         京公網(wǎng)安備110107000727號
大几吧插进小穴视频| 操俄罗斯美女bb| 国产午夜精品美女视频露脸| 免费看澡美女逼视频看看| 国产午夜久久精品一区四虎| 久久99热东京热亲亲热| 国产精品久久大屁股白浆| 丝袜片一区二区三区四区五区| 亚洲一级片在线播放| 成人 在线 欧美 日韩| 日韩精品无码一区二区三区不卡| 欧美日韩久久久一区二区三区| 中文字幕一区二区三区中文字幕| 我要操死你逼视频| 久久久精品欧美一区二区三免费| 在线免费看污视频| 免费骚逼潮吹av| 欧美一区二区三区色婷婷月色| 大鸡吧视频在线观看| 被医生添奶头和下面好爽| 欧美va精品亚洲va精品| 色男人天堂亚洲男人天堂| 国奴精品毛片av一区二区三区| 美女呻吟翘臀后进爆白浆| 国产午夜高清无码一级片| 亚洲欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久久中文字幕| 美女玩奶子和鸡巴| 高颜值美女视频在线观看| 精品日本一区二区三区视频播放| 免费骚逼潮吹av| 国奴精品毛片av一区二区三区| 中文字幕在线视频一区二区| 大鸡巴抽插小穴色虐视频| 欧美日韩久久一区二区三区| 精品免费久久久久久久久| 日韩欧美人妻综合| 久久久久久久久黄片观看| 性色av一区二区三区天美传媒四| 挺进绝色邻居的紧窄小肉| 夜夜38亚洲综合网|